国产鉴于材料内部缺陷和微观组织结构对其延展性的显著影响。
助力重要很少有报道研究了Ca-Sn系统的电化学反应机理。时钟3H3C结构使正极具有增强的电子和阴离子的电化学反应动力学特征。
然而，同步DIB技术仍然处于基础研究的阶段，仍需要进一步提高能量密度和循环寿命。因此，服务必须解决体积膨胀问题，以实现具有高性能的低成本DIB。（d，器对c）中的盒装区域的详细视图。
电力（b）电池成本占2016-2030年大型电池电动汽车的比例。因此，系统采取有效措施改善负极与非锂阳离子可逆合金化的反应动力学是必不可少的，这对于开发高性能的低成本DIB具有重要意义。
有多图16有机正极材料及其反应机理：（a）在加入六苯并苯正极时PF6-阴离子可能位点的示意图。
国产（iii）低成本和广泛的可用性作为回收材料。助力重要阴离子嵌入过程受反应动力学限制。
在室温下，时钟平衡K-Sn相图呈现五个中间相，即K4Sn23，KSn2，K2Sn3，KSn和K2Sn。同步（h）Lin等人发现的第一个Al（AlCl4-）-DIB。
服务Al和Sn普遍用作DIB的负极。器对b）探索合适的溶剂以促进电解质盐的溶解。
